Ammonaps®

phénylbutyrate de sodium

Médicament Ammonaps
Médicament thérapeutique Ammonaps

Informations produit

  • Dosages :

    • 500 mg, comprimé (flacon PEHD* de 250 comprimés)
    • 940 mg/g, granulés (flacon PEHD* de 266 g)

  • Liste I
  • Médicaments soumis à prescription hospitalière
  • Agréé à l’usage des collectivités et divers services publics
  • Inscrit sur la liste de rétrocession avec prise en charge à 100%
  • Inscrit sur la liste des spécialités prises en charge en sus de la T2A** 

Résumé des caractéristiques du produit et Notice
http://www.ema.europa.eu/docs/fr_FR/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/000219/WC500024753.pdf

Avis de la Commission de Transparence
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/ct010015.pdf 

 *Polyéthylène haute densité     **Tarif à l'activité