Kineret®

anakinra

Informations produit

  • Dosage : 100 mg d’anakinra pour 0.67 ml (150 mg/ml, boite de 7)
  • Solution injectable en seringue pré remplie
  • Liste I
  • Médicament soumis à prescription initiale hospitalière annuelle
  • Prescription et renouvellement réservés aux spécialistes en rhumatologie, en médecine interne, en dermatologie ou en pédiatrie
  • Agréé à l’usage des collectivités et divers services publics
  • Remboursé par la Sécurité Sociale à 65 % selon la procédure des médicaments d’exception

Résumé des caractéristiques du produit et Notice
http://www.ema.europa.eu/docs/fr_FR/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/000363/WC500042310.pdf

Avis de la Commission de Transparence
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/evamed/CT-13551_KINERET_Ins_avis1_CT13551.pdf