Ammonaps®

Substance active : phénylbutyrate de sodium

Dosages :

Granulés
940 mg/g
flacon de 266 g de granulés

Comprimés pelliculés
500mg
flacon de 250 comprimés

Conditions de prescription et délivrance :

  • Liste I
  • Médicament soumis à prescription hospitalière
  • Agréé à l’Usage des Collectivités et divers services publics
  • Inscrit sur la liste de rétrocession avec prise en charge 100 %
  • Inscrit sur la liste des spécialités prises en charge en sus des GHS


Résumé des caractéristiques du produit et Notice :

Avis de la Commission de Transparence - 13 Juin 2001


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