FRANCEAmmonaps®
Substance active : phénylbutyrate de sodium
Dosages :
Conditions de prescription et délivrance :
- Liste I
- Médicament soumis à prescription hospitalière
- Agréé à l’Usage des Collectivités et divers services publics
- Inscrit sur la liste de rétrocession avec prise en charge 100 %
- Inscrit sur la liste des spécialités prises en charge en sus des GHS
Résumé des caractéristiques du produit et Notice :
Avis de la Commission de Transparence - 13 Juin 2001
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